Motyw 147

Ko­mi­sja po­win­na w miarę moż­li­wo­ści uła­twiać do­stęp do ośrod­ków testowo-​doświadczalnych pod­mio­tom, gru­pom lub la­bo­ra­to­riom usta­no­wio­nym lub akre­dy­to­wa­nym na pod­sta­wie od­po­wied­nie­go unij­ne­go pra­wo­daw­stwa har­mo­ni­za­cyj­ne­go, wy­ko­nu­ją­cym za­da­nia w kon­tek­ście oceny zgod­no­ści pro­duk­tów lub wy­ro­bów ob­ję­tych tym unij­nym pra­wo­daw­stwem har­mo­ni­za­cyj­nym. Do­ty­czy to w szcze­gól­no­ści pa­ne­li eks­per­tów, la­bo­ra­to­riów eks­perc­kich oraz la­bo­ra­to­riów re­fe­ren­cyj­nych w dzie­dzi­nie wy­ro­bów me­dycz­nych w ro­zu­mie­niu roz­po­rzą­dzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746.