Motyw 50

W przy­pad­ku sys­te­mów AI, które są zwią­za­ny­mi z bez­pie­czeń­stwem ele­men­ta­mi pro­duk­tów ob­ję­tych za­kre­sem sto­so­wa­nia nie­któ­rych prze­pi­sów unij­ne­go pra­wo­daw­stwa har­mo­ni­za­cyj­ne­go wy­mie­nio­nych w za­łącz­ni­ku do nie­mniej­sze­go roz­po­rzą­dze­nia lub które same są ta­ki­mi pro­duk­ta­mi, sys­te­my te na­le­ży kla­sy­fi­ko­wać jako sys­te­my wy­so­kie­go ry­zy­ka zgod­nie z ni­niej­szym roz­po­rzą­dze­niem, je­że­li dany pro­dukt jest pod­da­wa­ny pro­ce­du­rze oceny zgod­no­ści przez jed­nost­kę oce­nia­ją­cą zgod­ność bę­dą­cą stro­ną trze­cią na pod­sta­wie tych sto­sow­nych prze­pi­sów unij­ne­go pra­wo­daw­stwa har­mo­ni­za­cyj­ne­go. W szcze­gól­no­ści pro­duk­ta­mi ta­ki­mi są ma­szy­ny, za­baw­ki, dźwi­gi, urzą­dze­nia i sys­te­my ochron­ne prze­zna­czo­ne do użyt­ku w at­mos­fe­rze po­ten­cjal­nie wy­bu­cho­wej, urzą­dze­nia ra­dio­we, urzą­dze­nia ci­śnie­nio­we, wy­po­sa­że­nie re­kre­acyj­nych jed­no­stek pły­wa­ją­cych, urzą­dze­nia kolei li­no­wych, urzą­dze­nia spa­la­ją­ce pa­li­wa ga­zo­we, wy­ro­by me­dycz­ne, wy­ro­by me­dycz­ne do dia­gno­sty­ki in vitro, mo­to­ry­za­cja i lot­nic­two.