Na­wi­ga­tor EU AI Act
Język AI Act:

Recital 147

It is appropriate that the Commission facilitates, to the extent possible, access to testing and experimentation facilities to bodies, groups or laboratories established or accredited pursuant to any relevant Union harmonisation legislation and which fulfil tasks in the context of conformity assessment of products or devices covered by that Union harmonisation legislation. This is, in particular, the case as regards expert panels, expert laboratories and reference laboratories in the field of medical devices pursuant to Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746.

Zo­bacz ofi­cjal­ny tekst praw­ny w EUR-​Lex

Po­trze­bu­jesz po­mo­cy w po­ru­sza­niu się po AI Act?

Kla­de­ro Ci po­mo­że.

Umów kon­sul­ta­cję do­ty­czą­cą AI ActUmów szko­le­nie do­ty­czą­ce AI Act
Skon­tak­tuj się

Kla­de­ro — part­ner w prak­tycz­nym wdra­ża­niu AI

Kla­de­ro po­ma­ga or­ga­ni­za­cjom prze­kształ­cać moż­li­wo­ści AI w uży­tecz­ne sys­te­my, od­po­wie­dzial­ne work­flow oraz wie­dzę po­trzeb­ną do ich spraw­nej ob­słu­gi.
Ofe­ru­je­my róż­no­rod­ne pro­duk­ty i usłu­gi — od roz­wo­ju i in­te­gra­cji AI po przy­go­to­wa­nie do AI Act oraz prak­tycz­ne szko­le­nia. Po­roz­ma­wiaj z nami, aby do­wie­dzieć się wię­cej.

Po­roz­ma­wiaj z Kla­de­ro

Roz­wi­jaj swoją or­ga­ni­za­cję dzię­ki AI

Zy­skaj re­al­ną prze­wa­gę kon­ku­ren­cyj­ną dzię­ki AI. Kla­de­ro wspie­ra Cię w tym po­przez eks­perc­kie do­radz­two, roz­wią­za­nia do­pa­so­wa­ne do po­trzeb i prak­tycz­ne szko­le­nia.

Skon­tak­tuj sięPo­znaj Kla­de­ro